Rubicon擁有ThruPLEX®和PicoPLEX®技術。特殊的引物或接頭設計，能以微量DNA樣本起始構建下一代測序文庫。

ThruPLEX

Rubicon ThruPLEX和所有illumina NGS平臺兼容。ThruPLEX DNA-seq Kit是通用性較高的試劑盒，適合全基因組測序、全外顯子測序、靶向測序和ChIP-Seq的文庫構建。

ThruPLEX Plasma-seq是血漿游離DNA的試劑盒，適用液體活檢相關（循環腫瘤DNA和無創產前檢測：母體血漿胎兒游離DNA）的基因文庫構建。

ThruPLEX Tag-seq Kit能提供1600萬以上的分子標簽（Unique Molecular Tags），結合靶向序列富集系統，適合稀有變異等位基因檢測。

PicoPLEX 

Rubicon PicoPLEX 采用技術，設計優化用于從單細胞中擴增全基因組DNA，適用植入前胚胎基因篩查和診斷（PGS，PGD）。

PicoPLEX WGA Kit不能直接應用NGS，PicoPLEX DNA-seq Kit可以直接應用illumina NGS平臺。

Rubicon ThruPLEX®和PicoPLEX®兩種技術都有*的自配對莖環形DNA fragment，能減少基因擴增時假陽性、假陰性和非特異性擴增的發生。

單細胞文庫構建-Rubicon

ThruPLEX® DNA-seq Kit

更高的通量, 更好的性能, 用于所有 Illumina® 的 NGS 平臺

更高的通量–多達 96 個 index

微量起始樣品（50 pg – 50 ng），更高性能

快速簡單的實驗方法：一根管或孔中，僅三步反應，約 2 小時時間，無需轉移

適用于所有主要的靶向富集平臺–安捷倫 SureSelect® Enrichment，羅氏 NimbleGen® SeqCap EZ®，IDT xGEN® LockDown® probes

ThruPLEX® Plasma-seq Kit

專為血漿游離DNA設計

專為cfDNA設計：修復及連接試劑配方更新，方法優化

高品質NGS文庫：在寬廣的GC含量范圍內，可以達到高檢測再現性

起始量范圍廣：＜1 ng到30 ng cfDNA量

快速簡便：單管、2小時、3步操作步驟，無需純化或樣品轉移步驟

應用領域：液體活檢、ctDNA、靶向測序等領域文庫構建

兼容自動化平臺：Beckman® FXP Workstation

ThruPLEX® Tag-seq Kit

設計用于靶向序列的超深度測序

可信賴的實驗結果。ThruPLEX Tag-seq技術提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差，提供可信的變異檢測分析。

發現更多，成本更低。結合基于雜交技術的目標序列富集系統可分析數百個基因，同時分析突變和結構變異。

每次都可獲得高質量文庫。單管操作，2小時，3步操作流程。使用簡便，可減少使用者操作誤差和污染發生。

省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件可以快速獲得研究結果。

珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多種樣品類型。

ThruPLEX系列型號選擇

PicoPLEX™ DNA-seq Kit

單細胞 DNA 文庫制備技術，適用于 Illumina 所有 NGS 測序平臺

•減少歧義-可高度重復性地檢測基因組拷貝數變異（CNV）和非整倍性

•減少工作流程-從一個單細胞到制備 DNA 測序文庫僅僅三個步驟

•降低成本-單一試劑盒包含制備一個測序文庫所需要的所有材料

•減少污染和錯誤-在一個單一的管或孔中完成文庫制備所有流程，不需要轉移 DNA 樣品

•減少反應時間- 制備 Illumina NGS 文庫不到3個小時

PicoPLEX™ WGA Kit

用于單細胞文庫構建的全基因組擴增解決方案

•單細胞研究結果可高度重復（或 <15 pg DNA ）

•再現性良好的等位基因顯示

•易于使用和高度自動化

•在所有分辨率下，結果清晰

Rubicon 試劑訂購信息

Rubicon公司成立于2000年，總部位于美國密歇根州。產品都擁有技術，檢控嚴格，擁有cGMP級生產能力，是單細胞測序文庫構建的。2017年1月，Rubicon 成為Takara的一員，并且發展良好。

華雅旗下紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司2018年，與TAKARA繼續合作，授權代理（上海）Rubicon和Cellartis 試劑。紅榮微再以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨，主營干細胞、醫療、細胞治療、器官再生四大板塊的產品。

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