干細(xì)胞治療

 干細(xì)胞具有自我復(fù)制的能力。在發(fā)育初期，胚胎中的干細(xì)胞具有全能性，能復(fù)制分化成任何組織器官。而成體干細(xì)胞降為有限的分化潛能，只能用于對(duì)應(yīng)成體組織的治療性修復(fù)，有很多局限。

1981年，Martin、 Evans和Kaufman分 離出體外培養(yǎng)具有多能性的胚胎干細(xì)胞，其后不斷的研究也證明了胚胎干細(xì)胞是高度未分化的細(xì)胞，能分化成不同的組織。由于倫理道德限制，直接應(yīng)用胚胎干細(xì)胞的治療研究受到不少阻礙。

直到2006年，日本Yamanaka研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)細(xì)胞重編程技術(shù)，把小鼠皮膚的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞，得到的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPS) 在分化潛能多方面與胚胎干細(xì)胞相似。之后，人iPS細(xì)胞也成功開(kāi)發(fā)。干細(xì)胞治療有了突破性發(fā)展。

iPS細(xì)胞借由病毒載體導(dǎo)入重編程基因，存在致癌威脅。華人科學(xué)家丁勝博士的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)創(chuàng)蛋白誘導(dǎo)iPS的技術(shù)先河。霍普金斯大學(xué)的研究者用3種化合物抑制劑混合，成功逆轉(zhuǎn)人體細(xì)胞到naive狀態(tài)并具有胚胎干細(xì)胞的多能干性。兩者都避免了傳統(tǒng)方法的致癌性。

iPS/ES培養(yǎng)系統(tǒng)

多能干細(xì)胞培養(yǎng)體系發(fā)展歷程

1981年 小鼠胚胎干細(xì)胞系培養(yǎng)→1998年 人胚胎干細(xì)胞系培養(yǎng)→2006年 成分確定，無(wú)飼養(yǎng)層，無(wú)異源物的培養(yǎng)配方→2011年 確定8種hPSC培養(yǎng)必要成分→2013年確定Naive-like hPSC培養(yǎng)成分

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產(chǎn)品信息：

品牌                 貨號(hào)                   產(chǎn)品描述

StemCell          85850                人iPS/ES胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基，無(wú)需滋養(yǎng)層

StemRD          PGroF-500             人iPS/ESC胚胎干細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基

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