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Peprotech 300-02重組人-干擾素IFN-γ

簡(jiǎn)要描述:Peprotech 300-02重組人-干擾素IFN-γ
Peprotech 重組人-干擾素IFN-γ是由CD4和CD8T淋巴細(xì)胞以及活化的NK細(xì)胞產(chǎn)生的酸不穩(wěn)定干擾素。IFN-γ受體存在于大多數(shù)免疫細(xì)胞中,其通過增加I類MHC蛋白的表面表達(dá)來響應(yīng)IFN-γ信號(hào)傳導(dǎo)。這促進(jìn)了抗原呈遞給T輔助細(xì)胞(CD4 +)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-09-15
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品牌BioGems產(chǎn)地類別進(jìn)口
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

Peprotech  300-02重組人-干擾素IFN-γ

Peprotech  300-02重組人IFN-γ

產(chǎn)品規(guī)格:100μG

產(chǎn)品描述:

Peprotech 重組人-干擾素IFN-γ是由CD4和CD8T淋巴細(xì)胞以及活化的NK細(xì)胞產(chǎn)生的酸不穩(wěn)定干擾素。IFN-γ受體存在于大多數(shù)免疫細(xì)胞中,其通過增加I類MHC蛋白的表面表達(dá)來響應(yīng)IFN-γ信號(hào)傳導(dǎo)。這促進(jìn)了抗原呈遞給T輔助細(xì)胞(CD4 +)。抗原呈遞細(xì)胞中的IFN-γ信號(hào)傳導(dǎo)和識(shí)別抗原的B和T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的抗原特異性階段。另外,IFN-γ刺激許多淋巴細(xì)胞功能,包括巨噬細(xì)胞,NK細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞的抗微生物和抗腫瘤反應(yīng)。人IFN-γ是物種特異性的,僅在人和靈長類動(dòng)物細(xì)胞中具有生物活性。重組人IFN-γ是含有144個(gè)氨基酸殘基的16.8kDa蛋白質(zhì)。

歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 181 6644 1624。客服: 1022 355 724

PeproTech細(xì)胞因子中不含載體蛋白(Carrier Protein)或其他添加劑(如BSA、HAS或蔗糖等),并且通常以少量的鹽來進(jìn)行凍干處理,因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)沉積于管內(nèi),形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后,務(wù)必在開蓋前先離心,使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底(此時(shí)能否見到白色沉淀均屬正常現(xiàn)象)。

產(chǎn)品來源:大腸桿菌


CIK 培養(yǎng)用細(xì)胞因子和抗體:

IFN-γ (干擾素-γ)

IFN-γ 具有上調(diào)外周血淋巴細(xì)胞表面IL-2R表達(dá)的作用,因此會(huì)增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)IL-2促

增殖反應(yīng)的敏感度和強(qiáng)度。在誘導(dǎo)CIK細(xì)胞形成的過程中加入IFN- γ ,可降低IL-2的用量。

研究發(fā)現(xiàn),IFN-γ加入的順序與CIK的細(xì)胞毒活性密切相關(guān)。先加入IFN- γ,培養(yǎng)24后再

加入IL-2,可明顯提高CIK的細(xì)胞毒活性。


CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫,中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。

CIK 是單個(gè)核細(xì)胞在CD3 單抗和多種細(xì)胞因子(包括IFN-γ, IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一

群以CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群, 其既具有T 淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗腫瘤活

性,又具有NK 細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的非MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。

CIK 細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,對(duì)正常組織毒性低,體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn),是目前

臨床上廣泛使用的過繼性免疫-治療細(xì)胞。

Peprotech  300-02重組人-干擾素IFN-γ

AA序列:MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ


純度:通過SDS-PAGE凝膠和HPLC分析≥98%。

生物活性:該ED?50通過使用HT-29細(xì)胞細(xì)胞毒性分析來確定是≤0.05納克/毫升,相當(dāng)于≥2×10的比活性7單位/ mg。

交叉反應(yīng)性:

細(xì)菌,魚+病毒,人類,人類+細(xì)菌,人類+倉鼠,人類+小鼠,人類+病毒,Mandarin魚,猴子,小鼠,N / A,豬,兔子,大鼠


可用于研究艾滋病,免疫系統(tǒng) 干細(xì)胞和分化


【細(xì)胞制備】

1. 外周血單個(gè)核細(xì)胞的采集

1.1 用血細(xì)胞分離機(jī)采集患者自身的外周血單個(gè)核細(xì)胞50-100mL;

1.2 淋巴細(xì)胞分離液密度梯度離心法進(jìn)一步純化單個(gè)核細(xì)胞(PBMC);

1.3 無血清培養(yǎng)液洗滌2 次,獲得純度在90%以上的PBMC。

2. CIK 細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定

2.1 將PBMC 按1-2 x 106/ml 的濃度懸浮于無血清培養(yǎng)液中,加入1,000 U/ml 的重組

人IFN-γ,37oC,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2.2 24h 后加入50ng/ml 的CD3 單克隆抗體和300 U/ml 的重組人IL-2,刺激CIK 細(xì)

胞的生長和增殖;

注:此時(shí)也可同時(shí)加入100 U/ml 的重組人IL-1α。

2.3 每3 天半量換液或擴(kuò)瓶一次,并補(bǔ)加重組人IL-2 300 U/ml;

2.4 在培養(yǎng)的第14d,收獲CIK 細(xì)胞。

2.5 CIK 細(xì)胞質(zhì)控:

2.9.1 臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè):活細(xì)胞應(yīng)在80%以上;

2.9.2 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面CD3、CD8、CD56 等分子的表達(dá):CD3+CD56+細(xì)

胞的比例應(yīng)在20%以上。

2.9.3 細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn):以CIK 細(xì)胞為效應(yīng)細(xì)胞,以腫瘤細(xì)胞(可為原代腫瘤細(xì)胞或

腫瘤細(xì)胞株)為靶細(xì)胞,將效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞按10 : 1(數(shù)目比) 的比例加入

96 孔U 型板中,每孔含靶細(xì)胞1 x 104 個(gè),終體積為200 μl,設(shè)3 個(gè)復(fù)孔。

培養(yǎng)4h,然后取培養(yǎng)上清,用乳酸脫氫酶(LDH) 試劑盒檢測(cè)效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶

細(xì)胞的殺傷率。

2.9.4 收獲細(xì)胞前,取少量培養(yǎng)物進(jìn)行細(xì)菌、真菌培養(yǎng),并檢測(cè)支原體、衣原體,

及內(nèi)毒素(標(biāo)準(zhǔn):病原學(xué)檢測(cè)陰性,內(nèi)毒素<5 Eu)。

紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司主營:干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品,以“傳遞科學(xué)價(jià)值,服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,經(jīng)過近兩年的努力推廣,紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司在全中國代理的Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血漿游離DNA測(cè)序試劑盒產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往:上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血漿游離DNA測(cè)序試劑盒應(yīng)用于:胎兒染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、腫瘤無創(chuàng)檢測(cè)、cfDNA血漿游離DNA檢測(cè) 、靶向基因檢測(cè)試劑。




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