產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Nano Kit v2(500 Cycles)基因測(cè)序試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：MS-103-1003

產(chǎn)品規(guī)格：

大輸出: 8.5 Gb（500循環(huán)MiSeq試劑盒v2），5.1 Gb（300循環(huán)MiSeq試劑盒v2），1.2 Gb（300循環(huán)MiSeq試劑微試劑盒v2），0.850 Gb（50循環(huán)MiSeq試劑盒v2），0.5 Gb（500循環(huán)MiSeq Reagent Nano Kit v2），0.3 Gb（300循環(huán)MiSeq Reagent Nano Kit v2）

每次運(yùn)行的大讀數(shù): 高達(dá)1500萬(wàn)

試劑類型: 配對(duì)末端測(cè)序，簇生成，合成測(cè)序

系統(tǒng)兼容性: 研究模式中的MiSeq，MiSeqDx，研究模式中的MiSeq FGx

技術(shù): 測(cè)序

產(chǎn)品介紹：

MiSeq Reagent Kits v2啟用更多輸出以簡(jiǎn)化每個(gè)MiSeq運(yùn)行。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的預(yù)填充即用型試劑盒，但提供了改進(jìn)的化學(xué)性質(zhì)，可提高簇密度，縮短循環(huán)時(shí)間并提高質(zhì)量（Q）分?jǐn)?shù)。MiSeq Reagent Kits v2還提供微米和納米格式，適用于低輸出應(yīng)用。

• 獲得更快的循環(huán)時(shí)間，更長(zhǎng)的讀數(shù)和更高的化學(xué)成分輸出

• 與使用v1套件進(jìn)行單面成像相比，雙表面成像可實(shí)現(xiàn)兩倍的讀數(shù)

• 使用500循環(huán)套件延長(zhǎng)讀取長(zhǎng)度

• 為您的應(yīng)用選擇*的循環(huán)次數(shù)（50,300或500）

當(dāng)與MiSeq系統(tǒng)升級(jí)結(jié)合使用時(shí)，MiSeq試劑盒v2允許雙表面成像使每個(gè)流動(dòng)池的可讀空間量翻倍。MiSeq Regent Kits v2提供500周期格式，適用于長(zhǎng)讀取長(zhǎng)度，以及流行的50周期和300周期格式。

MiSeq Reagent Kits v2提供標(biāo)準(zhǔn)，微米和納米配置，可根據(jù)特定項(xiàng)目要求和可擴(kuò)展的輸出水平進(jìn)行調(diào)整。

查看產(chǎn)品配置

所有MiSeq試劑組件均采用RFID編碼，并與MiSeq系統(tǒng)智能交互，以驗(yàn)證與用戶定義的應(yīng)用程序的兼容性。

還提供MiSeq Reagent Kit v3。它提供600循環(huán)格式，允許任何Illumina測(cè)序系統(tǒng)具有長(zhǎng)的讀取長(zhǎng)度，或150循環(huán)格式，可實(shí)現(xiàn)計(jì)數(shù)應(yīng)用。

產(chǎn)品名稱：illumina 病毒v2基因測(cè)序試劑盒 500次        產(chǎn)品貨號(hào)：MS-103-1003

現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

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熱賣產(chǎn)品：

品牌       產(chǎn)品貨號(hào)     產(chǎn)品名稱

llumina 20024906 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（75 Cycles）基因測(cè)序試劑盒

illumina 20024907 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（150 Cycles）基因測(cè)序試劑盒

illumina 20024908 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（300 Cycles）基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit（75C ycles）基因測(cè)序試劑盒

產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Nano Kit v2(500 Cycles)基因測(cè)序試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：MS-103-1003

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Illumina二代測(cè)序技術(shù)，邊合成邊測(cè)序（SBS），是廣泛采用的新一代測(cè)序（NGS）技術(shù)，負(fù)責(zé)產(chǎn)生世界上90％以上的測(cè)序數(shù)據(jù)。

Illumina的二代測(cè)序技術(shù)稱為邊合成邊測(cè)序(Sequencing-by-Synthesis,簡(jiǎn)稱SBS)。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發(fā)及信號(hào)收集、剪切等3個(gè)步驟。這3個(gè)步驟可以重復(fù)，循環(huán)進(jìn)行。每循環(huán)一次測(cè)定一個(gè)堿基。想測(cè)定多少個(gè)堿基（即讀長(zhǎng)），就循環(huán)多少次。測(cè)序循環(huán)次數(shù)可以在軟件里設(shè)定。到底測(cè)序多長(zhǎng)合適，要根據(jù)項(xiàng)目性質(zhì)和需求來(lái)決定。大多數(shù)情況下，SR實(shí)驗(yàn)（單端測(cè)序）測(cè)定1x50個(gè)堿基，PE實(shí)驗(yàn)（雙端測(cè)序）測(cè)定2x150個(gè)堿基。

1 堿基延伸

Illumina測(cè)序試劑里所使用的dNTP級(jí)具特色，它們同時(shí)具有兩個(gè)修飾基團(tuán)：一個(gè)熒光基團(tuán)，一個(gè)可逆終止基團(tuán)。A、G、C、T 4種堿基分別標(biāo)記4種不同的熒光基團(tuán)，它們?cè)诓煌ㄩL(zhǎng)的激光激發(fā)下，能夠發(fā)射不同波長(zhǎng)（即顏色）的熒光。熒光顏色與堿基種類一一對(duì)應(yīng)，因此根據(jù)激發(fā)光的波長(zhǎng)可以識(shí)別堿基。4種堿基的終止基團(tuán)是一樣的。由于終止基團(tuán)的存在，所有dNTP每次都只能延伸1個(gè)堿基，無(wú)論給予多長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間。又由于該終止基團(tuán)是可逆的，在熒光信號(hào)收集完畢之后，可以用剪切劑切除該終止基團(tuán)，使堿基恢復(fù)自然的可延伸狀態(tài)，這時(shí)即可繼續(xù)進(jìn)行下一輪循環(huán)，再測(cè)定一個(gè)堿基。

可逆終止基團(tuán)技術(shù)是Illumina二代測(cè)序的一大特色。它與橋式PCR技術(shù)一起，構(gòu)成了Illumina二代測(cè)序的兩大支柱，為穩(wěn)定獲得高質(zhì)量的測(cè)序數(shù)據(jù)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

2 信號(hào)采集

HiSeq系列測(cè)序儀具有紅綠兩根激光管，兩個(gè)濾色片。它們兩兩組合，可以形成4種不同的激發(fā)波長(zhǎng)，正好分別用于激發(fā)A、G、C、T 4種堿基。

Cluster上所標(biāo)記的熒光基團(tuán)在激光激發(fā)下產(chǎn)生的信號(hào)，可以用相機(jī)拍攝或者掃描的方式收集信號(hào)。掃描技術(shù)速度比較快，被X10系列采用。由于FC面積比較大，而且上表面和下表面要分別拍照，所以拍照過(guò)程相當(dāng)耗時(shí)。對(duì)于經(jīng)典的HiSeq 2000來(lái)說(shuō)，一次測(cè)序循環(huán)所產(chǎn)生的熒光信號(hào)，需要大約40分鐘的時(shí)間才能拍照收集完畢，時(shí)間比測(cè)序反應(yīng)本身還要長(zhǎng)。

3 剪切

熒光信號(hào)收集完畢后，關(guān)閉激光，用剪切劑去除測(cè)序引物的延伸產(chǎn)物上的堿基所標(biāo)記的熒光基團(tuán)和終止基團(tuán)。兩個(gè)修飾基團(tuán)均被切除，一方面消去干擾熒光，一方面使鏈末端的堿基回復(fù)到自然的可延伸狀態(tài)，為下一輪測(cè)序做好準(zhǔn)備。

再重復(fù)合成、激發(fā)、收集等步驟，即可進(jìn)行第二個(gè)堿基的測(cè)序。

測(cè)序循環(huán)可以重復(fù)多次。理論上可以一直重復(fù)，直到信噪比降低得無(wú)法有效識(shí)別堿基信號(hào)為止。由于熒光基團(tuán)的發(fā)光效率持續(xù)不斷在衰減，Taq酶的活性也在持續(xù)不斷地衰減，所以實(shí)際上測(cè)序循環(huán)次數(shù)是有限的，大重復(fù)次數(shù)與sbs試劑的配方有關(guān)。測(cè)序的循環(huán)次數(shù)可以在軟件設(shè)置過(guò)程中人為，這個(gè)重復(fù)次數(shù)就是每個(gè)測(cè)序片段的讀長(zhǎng)。目前，Illumina平臺(tái)的讀長(zhǎng)有2x100 bp，2x125 bp，2x150 bp，2x300 bp等多種，其中2x150 bp用得zui廣泛。

單端測(cè)序：?jiǎn)味藴y(cè)序(Single-read)首先將DNA樣本進(jìn)行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機(jī)測(cè)序單端讀取序列。

雙端測(cè)序：雙端測(cè)序(Paired-end)方法是指在構(gòu)建待測(cè)DNA文庫(kù)時(shí)在兩端的接頭上都加上測(cè)序引物結(jié)合位點(diǎn)，在di一輪測(cè)序完成后，去除di一輪測(cè)序的模板鏈，用對(duì)讀測(cè)序模塊(Paired-End Module)引導(dǎo)互補(bǔ)鏈在原位置再生和擴(kuò)增，以達(dá)到第二輪測(cè)序所用的模板量，進(jìn)行第二輪互補(bǔ)鏈的合成測(cè)序。

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紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營(yíng)：干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨，經(jīng)過(guò)近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司在全中國(guó)代理的CellArtis干細(xì)胞產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽(yáng)、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無(wú)錫、泰州、湖南省的長(zhǎng)沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽(yáng)市、大連市、吉林省的長(zhǎng)春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國(guó)絕大部分省市和自治區(qū)。

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